 |
 |
 |
 |
|
 |
||||||||||||||||||||
 |
 |
 |
|
||||||||||||||||||||||
|
||
| ||
| ||
| ||
 | Крупный алмаз - из мелких | |
| ||
|
В 1694 г. члены Академии естествоиспытателей во Флоренции (Италия) Дж. Аверани и К.-А. Тарджони решили из нескольких мелких алмазов получить один крупный. Они сильно нагрели тигель с алмазами и были поражены, увидев, что последние загорелись как уголь, оставив после себя лишь маленькую щепотку золы. В 1772 г. Лавуазье с помощью построенной им "зажигательной машины" с двумя линзами, одна из которых имела диаметр более 120 см, также исследовал действие жара на алмаз. Он поместил алмаз в фокус линз в яркий солнечный день и установил, что алмаз сгорает точно так же, как и уголь, образуя диоксид углерода СО2. Другой французский химик, Жан Дарсе (1725 - 1801), резко выступил против утверждения Лавуазье, обвиняя его в подтасовке фактов. Дарсе доказывал, что алмаз не сгорает, а испаряется. Тогда еще раз в 1797 г. английский химик Теннант сжег алмаз в плотно закрытом золотом тигле и показал, что алмаз горит как чистый углерод. Алмаз - кристаллическая метастабильная модификация углерода. Нагретый на воздухе до температуры выше 800oС, он сгорает: С+O2= СO2.
Если же нагревать алмаз без доступа воздуха, то он превращается
в графит, давление пара которого даже при 2000oС исчезающе
мало, около 0,01 Па, и, следовательно, испаряться в этих условиях
он не может.
| ||
| ||
| ||
| ||
|
Степин Б.Н., Аликберова Л.Ю. "Книга по химии для домашнего чтения" - М.: Химия, 1994г. | ||
| ||
| ||
| ||
| Возврат | |
|
|
 | |
© Ярославский Центр телекоммуникаций и информационных систем в образовании, 2003. |  |